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（中央社記者尹俊傑北京12日電）針對美國、歐盟和日本不承認中國大陸市場經濟地位，大陸商務部長高虎城今天撰文說，WTO「少數成員」拒絕履行義務，還牽扯產能過剩問題，大陸不排除「採取進一步措施」。 「中國加入世貿組織議定書」第15條中有關反傾銷調查「替代國」做法12月11日期滿失效後，大陸期望取得市場經濟地位，但美國、歐盟和日本卻不承認，使大陸未來遭反傾銷調查恐繼續處於不利地位。 高虎城12日在中共黨媒人民日報撰文表示，這項議定書是世界貿易組織（WTO）法律規定，所有成員必須嚴格遵守如期終止對大陸反傾銷的「替代國」做法，大陸的「合法權益」必須得到維護。 他聲稱，WTO絕大多數成員已提前或如期履行義務，對大陸終止使用反傾銷「替代國」做法。但仍有少數成員拒絕履行義務，刻意混淆「市場經濟國家」概念，甚至與部分產業產能過剩問題掛鉤。 高虎城寫道，WTO本身規則沒有「市場經濟國家」概念，相關標準也是「個別成員冷戰時期的國內產物」。 至於產能過剩，高虎城重申，這是需要世界各國共同因應的全球性問題，與如期履行WTO條約義務沒有任何關係。 他表示，大陸堅決反對肆意曲解WTO規則、肢解多邊貿易體制的行為，敦促所有WTO成員重信守諾。「對於個別成員不履行義務的行為，中國將堅定地維護自身合法權益，保留採取進一步措施的權利。」1051212
工商時報【彭暄貽╱台北報導】 櫃買中心表示，藥華醫藥（6446）將下周一（5日）下午1時30分召開重大訊息說明記者會，說明臨床試驗結果事宜。藥華藥自行開發的新一代長效型干擾素P1101，用於治療真性紅血球增生症（PV）之第三期人體臨床試驗Proud-PV臨床試驗結果。 12月4日將在美國第58屆血液協會年會（ASH Meeting）上正式發表口頭報告論文，如果結果正面，將在歐洲、美國等地申請做為治療PV的第一線藥物。 藥華藥自行開發的新一代長效型干擾素P1101，先前已將歐洲、獨立國家聯合體（CIS）及中東的市場權利，獨家授權給位於奧地利的AOP孤兒藥公司，主導開發用於治療骨髓纖維化（MPN）疾病之適應症與銷售。 AOP孤兒藥公司在執行人體臨床一、二期之試驗過程，相關研究結果連續三年（2012、2013、2014）在ASH年會中發表。匯總已知的臨床試驗結果顯示，在臨床總反應率，包括紅血球、白血球與血小板的減少等，約達90％。治療6∼12月後，有45∼50％病人達完全緩解（complete response,CR）。經過一年的治療後，多數病人都不再需要放血。速配貸信用不良可以辦貸款 台中小額借款10萬 評價?好過?信用卡預借現金
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